【信达生物抗肿瘤新药临床试验获药监局批准】信达生物-B(1801.HK)公告称，集团针对死亡受体蛋白1(PD-1)及肿瘤相关抗原(TAA)的一个未披露靶点的重组全人源抗程序性双特异性抗体IBI-318的新药临床试验申请，近日已获中国国家药品监督管理局批准，拟在患者体内开展针对血液肿瘤及晚期实体瘤的临床试验。(证券时报网)bBE财经新闻网
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　　信达生物-B(1801.HK)公告称，集团针对死亡受体蛋白1(PD-1)及肿瘤相关抗原(TAA)的一个未披露靶点的重组全人源抗程序性双特异性抗体IBI-318的新药临床试验申请，近日已获中国国家药品监督管理局批准，拟在患者体内开展针对血液肿瘤及晚期实体瘤的临床试验。