7月7日，资本邦获悉，美股
上市公司科兴生物(SVA.US)宣布巴西国家监管局(Anvisa)已于7月3日批准使用公司研发的新冠疫苗开展III期临床试验。
djN财经新闻网djN财经新闻网 巴西国家监管局(Anvisa)的审查包括科兴生物的生产和临床信息，以及布坦坦的临床开发计划和试验方案。
djN财经新闻网djN财经新闻网 由于公共卫生事件下情况紧急，巴西国家监管局(Anvisa)迅速进行了审查，整个过程大约只花了两个星期。虽然过程加速，但审查依旧是按照最高标准进行的。
djN财经新闻网djN财经新闻网 这项研究将招募近9000名医疗保健专业人员，这些专业人员在位于巴西几个州的12个临床站点的COVID-19专业场所中工作。
djN财经新闻网djN财经新闻网 从每个临床站点获得伦理批准后，计划从本月开始纳入参与者。
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