2月20日，资本邦讯，康宁杰瑞制药-B(09966.HK)发布公告称，集团针对程式性死亡配体1╱细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(「PD-L1/CTLA-4」)双特异性抗体及人表皮生长因数受体2(「HER2」)双特异性抗体的四项新药临床试验(「IND」)的申请，近日已获中华人民共和国(「中国」)国家药品监督管理局药品审评中心(「CDE」)受理。FoU财经新闻网
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　　康宁杰瑞制药-B称，本次获CDE受理的IND申报涉及KN046(一种双特异性单克隆抗体(「BsAb」)免疫检查点抑制剂)及╱或KN026(一种BsAb抗HER2抗体)的在研抗肿瘤项目。FoU财经新闻网
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　　康宁杰瑞制药-B是一家中国领先的临床阶段生物制药公司，在双特异性及蛋白质工程方面拥有全面整合的专有生物制剂平台，公司于2019年12月12日上市。FoU财经新闻网
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